吉凯基因成立于2002年,致力于为客户提供从基础研究到新药发现与开发全流程阶段的解决方案,业务覆盖临床科研、新药评价、新药研发和项目成果转化等服务。吉凯基因以系统化、标准化、工程化的科研服务技术(GRP)平台为基础,将临床中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点,为中国研究型医生提供科研服务,加速科研成果转化;通过基础研究平台与数据库为核心驱动力的新药研发技术平台,赋能合作方以更低成本、更高成功率开发创新药物。吉凯基因秉承为中国患者而创新的愿景,截止至2022年12月,已为全国300家研究型医院累计交付项目超10万项,承担国家/地方研发项目40余项。吉凯基因新药开发和新药评价平台为全球制药企业提供一站式、高质量的药物开发和评价服务,推动更多有临床价值的药物研究。参与完成中美上市公司在内的生物医药公司数个新药研发项目,多个合作项目目前已经进入临床阶段。
吉凯基因拥有涵盖质粒、病毒、细胞的完整GMP生产能力,可制备从实验室研究到临床治疗的全系列基因操作工具。
了解更多吉凯基因组学中心提供专业的基因组学、转录组学、蛋白组学、表观组学服务,吉凯采用最先进的高通量测序及质谱仪器,致力于为广大生命科学家...
了解更多吉凯基因通过20余年的技术沉淀,打造了在CGT领域的独特优势,从而可保证为行业持续提供优质的技术服务,并高效的赋能合作伙伴的新药研发项目。
了解更多新药评价平台聚焦于靶标验证、药物筛选及体外功能学检测,下设分子生物学平台、细胞生物学平台、基因编辑平台以及体外免疫学平台。
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