吉凯基因拥有涵盖质粒、病毒、细胞的完整GMP生产能力，可制备从实验室研究到临床治疗的全系列基因操作工具。作为工具病毒产品龙头企业，吉凯基因专注于病毒包装技术服务20年，采用高通量的仪器设备和高品质的试剂耗材，对产品质量严格控制，并通过ISO9001认证。现有研发团队拥有多名10年以上经验的资深技术专家，对产品进行不断升级，自主开发了悬浮细胞专用病毒、HiTransG系列感染增强液、T细胞感染增强液等产品，并已申请多项相关技术专利。

吉凯基因拥有1000+平米的分子克隆实验室和超1200+平米的工具病毒生产车间，引进了oligo引物合成仪、全自动凝胶成像分析系统、全自动核酸抽提仪、AKTA start 纯化仪、赛多利斯切向流系统、BD流式细胞仪、奥林巴斯荧光显微镜、BECKMAN超速离心机等在内的进口高通量仪器和设备，有超过50台进口生物安全柜等，项目交付速度远高于业内平均水平。 

吉凯基因拥有种类齐全的基因文库，包含100000+以上的慢病毒shRNA文库克隆，人源基因覆盖率达到90%以上；30000多个人源ORF克隆，人源基因覆盖率达到70%以上，每年文库体量都以10%以上的数量递增。吉凯基因凭借丰富的文库资源和强大的平台优势可提供包括慢病毒、腺相关病毒、腺病毒、质粒产品个性化定制服务及多种CRISPR/Cas9文库病毒、神经科学研究专用腺相关病毒、自噬研究专用工具病毒等多种现货产品，满足不同客户多元化需求。吉凯基因凭借专业、高效的技术支持团队、稳健的生产工艺团队、 独立的QC质检团队、稳定的质量体系和先进的生产管理系统，支持每天同步运行2000+以上产品项目，可实时观测生产进度，极大保障产品如期交付。

吉凯基因在质粒生产和病毒包装过程中实行严格的工艺控制，不同质量级别的病毒产品均符合药典质检标准。病毒生产线通过ISO9001质量管理体系验证，慢病毒生产采用5项QC检测、病毒纯度分级纯化以及病毒滴度绝对定量检测确保病毒质量。

QC平台建有理化、生化、微生物三大质控平台，拥有BSL-2平台、专业的分析质控团队、先进的设施设备、高效的质量管理流程，支持科研级、动物级直到工业级质粒、慢病毒（LV）载体、腺病毒（AD）载体、腺相关病毒（AAV）载体的全生产流程质量控制，满足各级法规要求。

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