平台介绍

吉凯基因通过20余年的技术沉淀,打造了在CGT领域的独特优势,从而可保证为行业持续提供优质的技术服务,并高效的赋能合作伙伴的新药研发项目。近年,吉凯基因参与数十个中美上市公司在内的生物医药公司CGT合作项目,并帮助多个合作方推进项目进入临床阶段。

新药开发平台包含细胞治疗平台、抗体平台和小分子药物平台三大平台。细胞治疗平台是公司开发的技术成熟的药物研发平台,可实现包括CAR-T和TCR-T等细胞治疗药物分子的快速开发,从而可以实现和研究型医生的充分合作,短时间内验证细胞治疗在临床的安全性和有效性。经过5年技术平台建设,吉凯细胞治疗平台建立的T细胞受体发现技术、TCR亲和力成熟技术目前均已处于全球水平。

抗体平台聚焦大分子药物开发领域,服务涵盖抗体临床前药物开发全流程,包括早期抗体发现、抗体药物工程化改造、体内外药效验证及安全评价等研发工作。抗体发现平台聚焦于肿瘤和自身免疫领域,可承接抗体发现、工程化改造(人源化改造/PTM修饰/亲和力成熟等)、体内外药效评价、成药性分析以及专利评估等一系列早期抗体开发业务。

小分子药物开发平台依托标准化 、工程化 、系统化的GRP平台,能够为公司和合作方提供靶标发现、靶点验证、计算机辅助小分子药物设计、计算机虚拟药物筛选、先导化合物优化、体外模型建立、体外测试、体内模型建立、体内测试、药代动力学研究、药效学研究、毒理学研究和临床前药物开发等服务。加速客户从hit到lead到PCC的药物发现进程,并可以为客户提供专利申报服务。

平台优势

细胞治疗平台

中国首家提供TCR合作发现的平台,技术平台完全自主开发

TCR临床前药效药理及脱靶毒性评估

超过5年的CAR分子设计、工程化改造及筛选经验

完整的CART药物体内外药理药效研究平台,可支持IND申请

丰富的IIT临床经验及执行能力

完善的CMC体系支持早期开发及IND申报

抗体平台

高效拥有自主专利的CHAMP™高通量细胞水平筛选技术,为低免疫原性抗原位点的抗体筛选提供解决方案,大幅提高天然或稀有表位高亲和力抗体的发现几率

全面完善的单克隆抗体药物研发平台,从抗体发现、体外体内药效学评估、工程化改造、亲和力成熟到成药性评估

精准依据成熟的开发经验和技术,针对不同靶点设计个性化的开发方案及验证方案,最大程度保留具有成药潜力的候选分子

多样性不仅专注单抗药物,对于双特异性抗体、修饰抗体、诊断抗体、抗体偶联药物等多抗体衍生类分子也具有深厚的开发经验

小分子药物平台

经验丰富的药物化学家和计算机辅助药物设计专家负责药物分子的设计和优化

多年工作经验的化学家负责合成药物小分子、结构鉴定、合成路线的设计和工艺优化

聚焦于新化学实体(NCE)的设计和合成,发现靶向的小分子药物

平台案例

细胞治疗平台-从中国肿瘤患者 TIL 中成功分离 KRASG12V 和 G13D 特异性 TCR



抗体平台-部分已许可或转让的新药研发项目

Indication
Program
Target Validation
Lead
Candidate
Pre-IND
IND
Phase I
Phase II
Indication:Leukemia/Lymphoma
Program:GB5001
phase:Phase II
Indication:Gastric Cancer
Program:GB7004
phase:Phase I
Indication:Gastric Cancer
Program:GB7002
phase:IND
Indication:Colon Cancer
Program:GB5013
phase:Candidate
Indication:Blood Cancer
Program:GB7005
phase:Pre-IND
Indication:Colon Cancer
Program:GB5012
phase:Pre-IND
Indication:Ovarian Cancer
Program:GB7008
phase:Pre-IND

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