反映细胞增殖情况；通常连续检测5天，获得细胞增殖曲线；检测细胞增殖最经济常用的方法，MTT只适用于贴壁细胞，MTS/CCK8可用于悬浮细胞。

活细胞特别是增殖期细胞的线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性MTT（即黄色噻唑兰）还原成难溶于水的蓝紫色针状Formazan结晶并沉淀在细胞中，且Formazan的形成量与细胞活力成正比，二甲基亚砜（DMSO）能够溶解Formazan结晶，用酶标仪在特定波长处测定其吸收值，即可间接反映细胞增殖情况。MTS及WST–8（CCK-8试剂）都是新型唑类化合物，和MTT一样，同样都能被细胞线粒体中的脱氢酶还原，MTS及WST–8被还原后的Formazan化合物具有高度水溶性，无需再用加DMSO，可直接用酶标仪在特定波长处测定吸收值。

因还原生成的甲臜物数量与活细胞的数量成正比，MTT、MTS、CCK-8均可用于细胞增殖的检测，目前被广泛应用于抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。

为研究某基因是否是某肿瘤细胞增殖相关的关键基因，可将目的基因shRNA慢病毒感染靶细胞，使靶细胞内源表达的目的基因表达下调，随后用MTT进行检测，观察目的基因表达下调后的细胞与对照细胞相比细胞增殖的变化，从而推断结论。

用待研基因shRNA慢病毒感染A375细胞，3天后收集细胞，按2000/孔的细胞数量接种细胞至96孔板，第二天待细胞贴壁后，开始进行MTT检测，连续检测5天，获得细胞增殖曲线。结果显示，shRNA下调目的基因表达后，细胞增殖显著减缓，表明待研基因与A375细胞增殖显著相关。

Suventha Moodley,Neil A. Koorbanally,Thrineshen Moodley.The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay is a rapid, cheap, screening test for the in vitro anti-tuberculous activity of chalcones. Journal of Microbiological Methods. 2014,104:72–78.