肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。

体外血管形成实验能够很好的模拟肿瘤血管发生过程，并且适合研究某些基因或药物对这一过程的影响。

吉凯基因提供的血管形成实验能通过血管内皮细胞（HUVEC）在基质胶（Matrigel）上形成血管的能力来判断某些基因或药物对血管形成的影响。

用待研基因shRNA慢病毒感染Panc-1细胞，3天后收集细胞上清，用目的细胞上清重悬细胞血管内皮细胞，将细胞悬液铺于基质胶上，4小时后观察血管形成能力的变化，实验结果表明干扰目的基因后，Panc-1细胞血管形成能力显著下降表明待研基因与Panc-1细胞血管形成显著相关。

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