体外药理药效平台

聚焦于靶标验证、药物筛选及体外功能学检测。下设分子生物学平台、细胞生物学平台、基因编辑平台以及体外免疫学平台。现有近30余名研究人员,40%以上人员具备5年以上肿瘤细胞和免疫细胞实验经验,在靶标验证、药物筛选及体外功能学检测领域积累了丰富的技术经验,同时依托于吉凯基因的标准化科研平台和质量体系,平台还拥有数字化、全程可追溯的项目管理体系和设施管理体系。平台拥有1000多平米的实验场地,包括BSL-2级别细胞实验室、蛋白及核酸检测实验室等实验场地。

BSL-2级细胞实验室:具备多个独立的洁净分区、独立的通风及换气系统、数十台生物安全柜,并配备有多功能酶标仪、多通道流式细胞仪、荧光显微镜、荧光细胞计数仪,以及Celigo、CQ1、Incucyte S3等高内涵分析系统,可开展各类细胞功能检测以及基于活细胞成像的HCS检测实验。

蛋白及核酸检测实验室:有独立的样本处理分区和检测分区,配备有MagNA Pure 96 高通量全自动核酸分离纯化系统、LightCycler 480 II 全自动荧光定量PCR系统、WES自动化蛋白质表达分析系统、病理切片扫描仪及化学发光图像分析系统,具备分子检测及分子互作实验体系。

体内药理药效平台

专注于为药物研发提供药效学服务,服务涵盖了肿瘤学、肿瘤免疫学、免疫/炎症等疾病方向。现有近30余名研究人员,由资深研究人员组成的卓越管理团队带领,研究人员曾服务于多家的国内、外生物制药公司,在药物研发领域具有深刻而广泛的经验。

吉凯基因实验动物中心拥有独立的SPF级别屏障环境,2000多个IVC/EVC大、小鼠笼位,并配备了IVIS Lumina LT活体成像系统、荧光显微成像系统和脑立体定位仪等实验仪器设备,具备完善的肿瘤模型建立和体内药理药效评价体系。

目前,吉凯基因拥有超过300株常用肿瘤细胞株,来源可溯,信息完整,严格质量控制(包括STR分型、支原体检测、细胞活性等质量控制),可用于构建各种皮下移植模型,原位模型,转移模型,支持小分子、大分子、细胞基因治疗产品的安全性评价(最大给药耐受剂量(MTD)分析, GvHD评价),药效学评价,PK/PD分析以及肿瘤免疫类药物TIL分析,助力客户新药研发。

平台案例

IMQ诱导的银屑病模型,从浸润、红斑和鳞屑三个方面体现疾病严重程度,并将每个指标可视化,对标临床患者病情评分(PASI)


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