RNA干扰（RNAi）库RNA干扰（RNA interference, RNAi），是指由小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）所介导的转录后基因沉默现象（下图）。双链RNA（double strand RNA, dsRNA）与RNAi核酸酶Dicer结合后，被切割成21~23nt的siRNA，再被输送到RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencing complex，RISC），并引导RISC与同源性mRNA结合。核酸酶在siRNA反义链与mRNA所形成的双链区的中央区域切断并降解mRNA，导致靶基因的转录后沉默。

RNAi可特异性的抑制靶基因表达，不仅能灵活组合同时抑制多个靶基因，还可用于大规模的基因筛选，已被广泛用于基因功能研究和基因治疗领域。

RNAi原理

RNA干扰和CRISPR/Cas9的比较

RNA干扰和CRISPR/Cas9基因敲除都是下调基因表达的操作方法。那么，这两种方法如何选择呢？首先，我们需要先了解它们的区别。

RNA干扰是从mRNA水平对目的基因进行敲减，而CAS9是从基因组水平对基因进行敲除，可完全消除目的基因在细胞内的表达，靶蛋白的功能也因此完全丧失。此外，CAS9靶点选择范围可以扩大到所有基因组序列，如启动子、内含子等等都可以被剪切。

RNAi与CRISPR/Cas9 基因敲除的比较

吉凯提供已经过验证的慢病毒RNAi(有效靶点)产品，承诺在293T细胞中，对靶基因的抑制效率在mRNA水平达到50%以上。

吉凯提供用于干扰编码基因和非编码基因的质粒、慢病毒、腺病毒和腺相关病毒等多种载体。点击查看载体图谱>>

1. Zhang Y, Du X L, Wang C J, et al. Reciprocal activation between PLK1 and Stat3 contributes to survival and proliferation of esophageal cancer cells[J]. Gastroenterology, 2012, 142(3): 521-530. (IF= 33.883).吉凯产品：siRNA合成，RNAi质粒 研究领域：食管癌 中国医学科学院

2. Li Y, Li Z, Zhang C, et al. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling[J]. Circulation, 2017, 135(21): 2041-2057. (IF=39.918).  吉凯产品：RNAi慢病毒 研究领域：心脏衰竭 首都医科大学附属北京安贞医院

3. Li M Y, Miao W Y, Wu Q Z, et al. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex[J]. Neuron, 2017, 94(6): 1155-1172. (IF=18.688).  吉凯产品：RNAi慢病毒 研究领域：神经 中国科学院神经科学研究所

4. Su S A, Yang D, Wu Y, et al. EphrinB2 Regulates Cardiac Fibrosis Through Modulating the Interaction of Stat3 and TGF-β/Smad3 Signaling[J]. Circulation Research, 2017, 121(6): 617-627. (IF= 23.213).吉凯产品：RNAi慢病毒和过表达慢病毒 研究领域：心脏纤维化 浙江大学医学院附属第二医院

5. Ou-Yang Q, Lin X M, Zhu Y J, et al. Distinct role of nuclear receptor corepressor 1 regulated de novo fatty acids synthesis in liver regeneration and hepatocarcinogenesis in mice[J]. Hepatology, 2018, 67(3): 1071-1087. (IF= 17.298).  吉凯产品：RNAi慢病毒 研究领域：肝再生和肝癌 第二军医大学

6. Zhang Y, Ji H, Wang J,et al. Melatonin-mediated inhibition of Cav3.2 T-type Ca2+ channels induces sensory neuronal hypoexcitability through the novel protein kinase C-eta isoform[J]. Journal of Pineal Research, 2018, 64(4): e12476. (IF=12.081).吉凯产品：干扰腺病毒 研究领域：神经 苏州大学

7. Song L, Wang H, Wang Y J, et al. Hippocampal PPARα is a novel therapeutic target for depression and mediates the antidepressant actions of fluoxetine in mice[J]. British Journal of Pharmacology, 2018, 175(14): 2968-2987.(IF= 9.473).吉凯产品：干扰AAV 研究领域：抑郁症 南通大学药学院

8. Li H, Xu H, Wen H, et al. Overexpression of LH3 reduces the incidence of hypertensive intracerebral hemorrhage in mice[J].Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 2019, 39(3): 547-561. (IF= 6.96).吉凯产品：干扰AAV血清型：AAV9 研究领域：高血压性脑出血 中国医学科学院阜外医院

9. Han C L, Ge M, Liu Y P, et al. Long non-coding RNA H19 contributes to apoptosis of hippocampal neurons by inhibiting let-7b in a rat model of temporal lobe epilepsy[J]. Cell Death & Disease, 2018, 9(6): 617. (IF= 9.685).吉凯产品：干扰和过表达AAV血清型：AAV9 研究领域：颞叶癫痫 首都医科大学