持续的靶标开发与验证能力，高效的诊断与治疗品种开发平台，开发针对中国高发、少药疾病的创新诊疗产品
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吉凯基因标准化、工程化、系统化的GRP科研平台通过科学研究过程标准化、工程化、系统化，降低确保数据可追溯、可重复等高标准的成本，从而让医学研究数据的可重复性有了保障，使医学研究数据可用度提升，更有效地转化为临床研究成果。
吉凯基因以靶标库为基础、通过与超过300家研究型医院的研究型医生合作和内部研究而持续地标注靶标和筛选靶标，为合作医生提供创新药物靶标发现和验证相关的科研服务。
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GFP慢病毒感染细胞后，细胞中荧光强度取决于病毒进入到细胞的颗粒数、细胞本身的增殖状态、细胞类型、观察时间、GFP基因前面的启动子活性等因素。
