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用待研基因shRNA慢病毒感染AGS细胞，3天后收集细胞，以600/孔接种6孔板，持续培养2周时间，待细胞形成单克隆后染色计数，结果显示，shRNA下调目的基因表达后，细胞单克隆数量显著减少，表明待研基因与AGS细胞克隆形成能力及增殖显著相关。
1.Tringali C. et al. Molecular subtyping of metastatic melanoma based on cell ganglioside metabolism profiles.2014 Aug 1;14:560.
2.Kim HP. et al. Novel fusion transcripts in human gastric cancer revealed by transcriptome analysis. 2014 Nov 20;33(47):5434-41.
