GRP (Good Research Practice) 平台
干湿结合的标准化、工程化、系统化的科研平台
干湿结合的标准化、工程化、系统化GRP科研平台,通过科学研究过程标准化、工程化、系统化,降低确保数据可追溯、可重复等高标准的成本,从而让医学研究数据的可重复性有了保障,使医学研究数据可用度提升,更有效地转化为临床研究成果。公司早在2004年制备并销售了第一个RNAi产品,是国内最早将RNAi技术应用于靶标筛选及验证领域的践行者之一。公司2009年开始构建自有的GRNAi文库,GRNAi文库作为基因操作工具库的最主要组成,目前文库对NCBI数据库中人类蛋白编码基因的覆盖率超过90%,为公司靶标发现业务的重要基础。目前公司GRP平台上因结果差异而需要重复试验的比例小于5%,可高效实现成本可控的靶标发现。公司经过近20年的发展和积累,建立了高度标准化、工程化、系统化的GRP平台,研究者利用GRP平台可以高效完成疾病相关的候选靶标的研究工作。
WGS/WES
WGBS/RRBS/BSAS
16S/18S/宏基因组
非单细胞ATAC-seq
m6A-seq/acRIP-seq/Ribo-seq
miRNA-seq/LncRNA-seq/circRNA-seq
全转录组两文库测序/全转录组三文库测序
TMT/磷酸化TMT
DIA2.0
4D-label free
磷酸化4D-label free/乙酰化4D-label
free/泛素化4D-label free/
单细胞ATAC-seq
单细胞RNA-seq(BD和10X)
空间转录组(10X Visium)
基因组学分析
转录组学分析
蛋白组学分析
单细胞测序分析
信号转导
分子间相互作用
网络分析
代谢通路
蛋白代谢联合生信分析
蛋白转录联合生信分析
转录代谢联合生信分析
蛋白磷酸化蛋白联合生信分析
RNAi慢病毒
RNAi腺病毒
RNAi腺相关病毒
RNAi质粒
过表达慢病毒
过表达腺病毒
过表达腺相关病毒
过表达质粒
Cas9 慢病毒
Cas9 腺相关病毒
CRISPR慢病毒
MTT/CCK8/EdU
软脂克隆形成
凋亡检测
周期检测
Transwell实验/划痕愈合
EMT检测
HCS(细胞增殖方向)
HCS(细胞转移方向)
WB/PCR/ELISA
ChIP/RIP/Pull-down
Co-IP
皮下成瘤模型
原位成瘤模型
肿瘤转移模型
转基因动物
生信分析筛选联用靶标
多分析验证靶标功能
16000+科研成果
吉凯产品和服务助力国内科学家发表杰出研究成果累计16000多篇
2000+临床科研合作项目
每年吉凯基因与全国300+家医院 合作临床科研项目>2000项
190余项专利
累计申请190余项专利,承担国家地方研发项目40余项