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集团新闻

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上海市人大常委会副主任肖贵玉一行调研吉凯基因

2020-11-26

2020年11月20日,上海市人大常委会副主任肖贵玉带队调研吉凯基因,上海市人大财经委副主任委员龚祖英等陪同工作调研。吉凯基因总裁曹跃琼率相关部门负责人接待肖副主任一行。


曹跃琼总裁汇报了吉凯基因的发展历程和业务规划,陪同肖贵玉副主任一行实地感受吉凯已建成的干湿结合工程化、标准化、系统化(三化)GRP科研平台。该平台通过科学研究过程的三化大幅提升基础研究数据的可重复性和靶标发现的成功率,搭建起临床需求与诊疗产品之间的桥梁。

吉凯基因持续18年打造的GRP(Good Research Practice)平台,2020年获上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目的支持。它将药靶发现阶段基础研究进行标准化、工程化、系统化构建,大幅提升了数据的可重复性,第一次实现了靶标发现的工业化,将靶标发现从小概率、高风险事件转化成了规模化、系统化的工业过程。目前已形成多层次的药物靶标持续标注和筛选体系,得到近千个经多层次验证的、全新的候选靶标基因。依托GRP平台,吉凯基因与合作伙伴开始探索引入区块链和人工智能的技术,搭建生物医药大数据联盟链、开展数据共享模式探索,打造整合临床研究大数据系统、本地文献资源库及知识图谱、多组学数据分析云平台的药靶发现和新药研发体系,构建GRP2.0体系。目前,吉凯基因与中国科学院上海营养与健康研究所、上海生物信息技术研究中心共同合作,将验证GRP2.0体系的可靠性及数据共享创新运营模式的可行性,并最终成为国家生物医学大数据基础设施(上海)的前沿技术应用示范。

肖贵玉副主任对吉凯基因多年来在创新医药领域的专注努力表示赞赏,并对吉凯基于GRP平台所取得的一系列成绩表示肯定。

靶标发现是创新医药研发最为重要的一环,这不仅需要长期的积累,还需要临床参与,从临床疾病出发进行靶标发现及靶标验证。吉凯基因在十多年的发展中与全国400多家三甲医院建立了广泛的基础研究合作关系,为开发针对中国高发少药疾病的药物靶标奠定不可或缺的基础。吉凯将充分发挥先发优势,作为新药研发产业链上下游间的桥梁,在知识到产品转化的过程中,担当起自己的职责。

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