2020年7月23日下午，上海市市场监督管理局登记注册处长俞培刚带队调研吉凯基因，登记注册处康燕副处长、钟嘉副处长、颜晓萱一级主任科员陪同工作调研。吉凯基因联席总裁朱巨露率相关部门负责人接待俞培刚处长一行。

联席总裁朱巨露详细汇报了吉凯基因的发展历程和业务规划，陪同俞培刚处长一行实地感受吉凯已建成的全流程、工程化、数字化实验平台，介绍企业运行情况及取得的成就。

吉凯基因依托十八年持续的研究积累和丰富的临床资源，致力将靶标发现从小概率、高风险事件转换成规模化、系统性事件，开发针对中国高发、少药疾病的创新靶点药物，致力提升中国高发、少药患者的5年生存率和生活质量。吉凯基因已发展成为一家以临床科研大数据为驱动力、以持续开发创新靶点药物为手段、以提高中国高发少药疾病患者的生存率和生活质量为使命的平台型公司。吉凯基因不仅拥有持续的靶标开发能力，还拥有高效的抗体开发平台和细胞治疗品种开发平台，搭建从疾病到药物的桥梁，主动肩负创新靶点药物源创的使命，通过打造中国医药源创中心，致力推动中国创新靶点药物的开发。

俞培刚处长对吉凯多年来在创新医药领域的专注努力表示赞赏，希望日后进一步加深与企业的沟通和交流，提供更好的服务和政策指导，助力企业营造一个良好的营商环境。他鼓励吉凯充分发挥先发优势，推动数据共享机制，并打通新药研发下游产业链以打造更广阔的平台。