吉凯基因成立于2002年，以标准化科研平台为基础，将临床中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点，为中国研究型医生提供科研服务，加快科研成果转化；并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等）患者的生存率和生活质量为使命，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，建立了标准化 、工程化 、系统化的GRP平台，并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。
作为国内药物靶标发现的先行者，吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今，一直利用RNAi技术，开展药物靶标发现及其衍生业务，已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。
上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心由上海市科委批准设立，是以基因组学、转录组学、生物信息学和蛋白质组学为基础发现肿瘤药物基因靶标，并在此基础上开展新治疗技术开发、新药研发和临床试验研究的应用型工程技术研究中心。自2017年申请上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心，吉凯基因于2019年完成建设期验收工作并接受授牌。
2020年吉凯基因获市科委“上海基因治疗技术创新中心”授牌，成为上海市首批十家技术创新中心之一。上海市基因治疗技术创新中心将以发现疾病治疗的关键基因靶点为基础开展相应的基础功能研究，最终形成从基因靶标发现，到功能确定，再到机制揭示的一站式服务方案，打通生物医药产业链，加快研究效率，节省科研资金，对上海市生物医药行业起到积极的推动作用。
肩负创新靶点药物源创的使命
打造“中国医药源创中心”
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为中国患者而创新。
与临床医生一起，搭建基础研究和应用研究的桥梁，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，提高危重疾病患者五年生存率和生活质量。
客户导向，信守承诺；
专注专业，严谨创新；
互信共赢，成人达己。