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光遗传

光遗传学(optogenetics)是一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的技术,其主要原理是首先采用基因操作技术将光感基因(如ChR2,eBR,NaHR3.0,Arch或OptoXR等)转入到神经系统中特定类型的细胞中进行特殊离子通道或GPCR的表达。光感离子通道在不同波长的光照刺激下会分别对阳离子或者阴离子的通过产生选择性,如Cl-、Na+、H+、K+,从而造成细胞膜两边的膜电位发生变化,达到对细胞选择性地兴奋或者抑制的目的。2010年光遗传学被《Nature Methods》杂志评选为“最受关注科技成果技术”之一,这项技术可应用多种神经紊乱类疾病的治疗,如癫痫、帕金森症、慢性疼痛症、抑郁症、成瘾症等。

基本原理

光敏感蛋白根据功能分为激活神经元的光敏感蛋白、抑制神经元的光敏感蛋白和控制体内G蛋白偶联信号的光敏感蛋白。典型的用于激活神经元的光敏感通道蛋白为ChR2(channelrhodopsin),ChR2是一种离子通道蛋白,在蓝光(最大激发峰在470nm 波长附近)的激发下会诱导阳离子通道的打开,促使神经元的去极化,进而诱发动作电位,激活神经元。典型的抑制神经元活动的光敏感蛋白为NpHR(盐系菌视紫红质),该蛋白在黄绿光(最大激发峰在590nm 波长附近)的激发下会诱导氯离子通道的打开,氯离子内流造成神经元的超极化,从而抑制神经元动作电位的产生。除此之外,还有在苏打盐红菌里发现的Arch(古紫质),该蛋白在黄绿光(最大激发峰在566nm 波长附近)的激发下会诱导质子的外流,从而产生超极化信号,抑制神经元的活动。

优势


光遗传 化学遗传
分辨率 高时空分辨率,在神经元调控上其可达到亚毫秒
和毫秒级,空间精度可达单个细胞级别。且光停止
瞬间,几乎就可以停止光刺激带来的效应
分钟级,且CNO作用在神经元上之后
一般需2小时才能从膜上清除
实验操作 操作要求高,需要埋入光纤、
操作激光控制器和导管等配件
操作简单,仅腹腔注射或喂食给药即可
与光遗传相比,无需开颅手术埋置光纤
是否可长期
操作神经元
由于激光产热等机械限制,
长时间处理神经元几乎不可能实现
持续给药是可行的
适合长期神经元环路调节研究

光遗传常用病毒工具

吉凯商城提供多种光遗传现货工具AAV 产品,在线下单,方便快捷。多种启动子和血清型满足您不同的实验需求 ,点击查询及购买>>

货号 载体名称 启动子 启动子表达位置 主要元件 萤光 表达方式
AAV00101 pAAV-CaMKlla-DIO-hM4D(Gi)-eGFP CaMKlla 谷氨酸能神经元 DIO-hM4D(GI) EGFP Cre诱导表达
AAV00085 pAAV-EF1a-DIO-hM3D(Gq)-mCherry EF1a 广谱 DIO-hM3D(Gq) mCherry Cre诱导表达
AAV00087 pAAV-EF1a-DIO-hM4D(Gi)-mCherry EF1a 广谱 hM4D(Gi) mCherry 正常表达
AAV00090 PAAV-GFAP-hM3D(Gq)-mcherry GFAP 星形胶质细胞
神经干细胞
hM3D(Gq) mCherry 正常表达
AAV00088 ; PAAV-GFAP-hM4D(Gi)-mcherry GFAP 星形胶质细胞
神经干细胞
hM4D(GI) mCherry 正常表达
AAV00030 pAAV-hSyn-DIO-hM3D(Gq)-mCherry hSyn 神经元 DIO-hM3D(Gq) mCherry Cre诱导表达
AAV00071 pAAV-hSyn-DI0-hM3D(Gq)-eGFP hSyn 神经元 DIO-hM3D(Gq) EGFP Cre诱导表达
AAV00031 pAAV-hSyn-DlO-hM4D(Gi)-mCherry hSyn 神经元 DIO-hM4D(Gi) mCherry Cre诱导表达
AAV00099 pAAV-hSyn-DIO-hM4D(Gi)-EGFP hSyn 神经元 DIO-hM4D(Gi) EGFP Cre诱导表达
AAV00096 pAAV-hSyn-HA-hM3D(Gq)-IRES-mCitrine hSyn 神经元 hM3D(Gq) mCitrine 正常表达
AAV00093 pAAV-hSyn-HA-hM4D(GI)-IRES-mCtrine hSyn 神经元 hM4D(GI) mCitrine 正常表达
AAV00100 pAAV-hSyn-hM4D(Gi)-mCherry hSyn 神经元 hM4D(GI) mCherry 正常表达


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如何使用光遗传学病毒工具进行研究

Step1:寻找合适的光敏蛋白

光敏蛋白可分为激活型和抑制型两种,能够引起神经元兴奋或抑制。其光灵敏度和动力学之间存在负相关,激活或抑制能力强弱与时间的精准控制密切相关,所以,根据光敏感蛋白的不同特性寻找合适的光敏感蛋白是首要步骤。


Step2:向靶细胞内导入光敏蛋白基因

利用转染、病毒注射或转基因动物等方法将编码光敏感蛋白的基因输入到靶细胞中,其中,病毒注射是光遗传学研究的主导手段,主要采用慢病毒和腺相关病毒。


Step3:对光信号进行时空调控

可采用导入光纤或控制激光的方式将光导入研究区域,选择不同的参数(波长、光强度、频率和占空比)进行光刺激,来达到对神经元活动的时间调控;通过选择性地照射细胞局部的方法来实现对神经元活动的空间调控。


Step4:收集输出信号,读取结果

一般采用电极记录神经元细胞膜内外的电压变化,并可用荧光性生物传感器来检测不同细胞数值,通过电生理记录或行为学测试等方法,将光刺激对神经元、神经回路或动物行为的改变呈现出来。

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