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靶标开发

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jinzhongzi@genechem.com.cn

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肺癌

肺癌是全球发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,在一些国家甚至还有进一步上升的趋势。根据世界卫生组织2018年癌症统计,全球约有有210万的新增患者,每年180万人死亡,在全部癌症死亡人数中占比高达18.4%。中国是肺癌高发区,根据中国癌症登记中心数据,2018年新增约88.6万患者;在中国无论是男性还是女性,肺癌死亡率都居首位, 2018年中国有>60万人死于肺癌。


根据肺癌生物学特性和病理,肺癌分为两个主要的亚型,小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者占85%,包括肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌。晚期患者很多,在治疗时患者和家属更希望采用副作用小的靶向治疗和免疫治疗。治疗非小细胞肺癌靶向药比较多,主要是EGFR和ALK的迭代的抑制剂,前者如一代的埃克替尼(凯美纳)和厄洛替尼(特罗凯),三代的阿美替尼(阿美乐)和奥希替尼(泰瑞沙),后者也有多款如克唑替尼(赛可瑞)和劳拉替尼(Lorbrena);也有靶向ROS1、MET、RET、BRAF、HER2、NTRK、VEGFR等药物。在免疫治疗方面,有免疫检查点抑制剂,单抗Opdivo(nivolumab)、Keytruda(pembrolizumab)和Imfinzi(Durvalumab)。小细胞肺癌对化疗结合手术与放疗的初始治疗非常有效,但大多数患者会发生耐药复发而接受进一步全身治疗,中位生存期仅为 4-5 个月,几乎无药可用。

肺癌靶标发现合作流程

吉凯基因与临床医生有18年的转化医学合作研究的历史和经验,既助力科研成果的发表,又有诊疗产品的合作开发。为转化医学研究和产品转化研发提供高质量的起点,吉凯基因和上海生物信息中心合作开发了全基因组‘金种子’靶标开发计划,吉凯基因也自主开发了一系列新药研发和医学检验的核心技术平台,包括靶标发现和验证平台、开放技术平台、膜蛋白抗体发现CHAMP平台、检测试剂盒开发平台。